Virus Packaging

博雅辑因拥有成熟的病毒包装技术,为客户提供慢病毒及腺相关病毒的包装服务。

慢病毒服务

慢病毒( Lentivirus )载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体, 属于逆转录病毒科,为RNA病毒,该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达。区别于一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力,并且可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型细胞,从而达到良好的基因治疗效果,一些临床研究的结果显示其效果非常理想,具有广阔的应用前景。
博雅辑因可以提供应用于细胞学实验的高质量慢病毒(高滴度、高纯度),针对不同基因和药物靶标的各种病毒颗粒,也可以应用病毒转染方式构建基因编辑稳定表达细胞株

技术特点:

  • 可用于难转染的细胞,如神经元细胞、原代细胞、干细胞等;
  • 适用于基因编辑,构建基因敲除或基因敲入稳定表达的dan单克隆细胞株;
  • 转染效率极高;

腺相关病毒服务

腺相关病毒(Adeno-Associated Viral Vector,AAV)属于微小病毒科 (parvovirus),为无包膜的单链线状DNA病毒。AAV的基因组约4700bp,包括上下游两个开放读码框架(ORF),位于分别由145个核苷酸组成的2个反向末端重复序列(ITR)之间。由于腺相关病毒具有宿主范围广、安全性高、免疫原性低、表达稳定和物理性质稳定等优点,已被广泛地应用于基础研究和临床试验中,并且腺相关病毒载体已成为世界上最常用的基因治疗载体之一。与腺病毒相比,腺相关病毒免疫原性较低,有多种血清型,可感染不同组织的细胞。

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服务优势:
1.  腺相关病毒可以感染广泛的哺乳动物细胞;
2.  滴度高,纯度高:可以生产出1013的高滴度病毒;
3.  免疫原性低:AAV2的基因组仅4681个核苷酸,便于用常规的重组DNA技术,进行动物实验时造成的免疫反应小;
4.   安全性高:迄今从未发现野生型AAV对人体致病,保证安全性;