CRISPR

 

CRISPR/Cas9技术是由RNA介导识别特定基因位点,Cas9蛋白发挥核酸酶切割DNA双链的基因组编辑技术。应用该技术可在细胞或模式动物中实现基因敲除、基因敲入、定点突变、大片段删除等操作。

CRISPR/Cas9技术的两大主要工具是向导RNA(single guide RNA, sgRNA)及Cas9酶,sgRNA负责结合Cas9酶,并引导其到达基因组特定位置,Cas9蛋白酶结合基因序列后,双链解旋,Cas9核酸酶有两个特异性切割位点,在基因组特定的位点切割双链DNA,形成双链断裂(Double-Strand Break, DSB),这种损伤会启动细胞内的修复机制,最终造成基因敲除或基因插入的结果。


博雅辑因提供针对细胞使用的CRISPR基因组编辑工具,包括经验证的sgRNA,Cas9稳定表达细胞系,Donor克隆(同源臂或筛选标记克隆片段)等。所有经验证的sgRNA均已成功生产出相应基因敲除细胞系,无需预实验验证,可直接使用;Cas9稳定表达细胞系应用慢病毒的形式将Cas9基因序列整合入细胞基因组中,可持续表达Cas9蛋白,无需再导入Cas9质粒,简化基因编辑。

博雅辑因基因组编辑整体解决方案,让您的实验更流畅!

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经验证的sgRNA

sgRNA引导Cas9核酸酶到达特定的基因靶点。sgRNA的特异性对于基因敲除准确性非常重要。博雅辑因所有经验证的sgRNA均已生产出相应的基因敲除细胞系,保证sgRNA的效率

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Cas9稳定表达细胞系

博雅辑因预制的Cas9稳定表达细胞系,可持续表达Cas9蛋白,简化基因组编辑实验。